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藥品凈化車間傳遞窗的種類

2022-03-25 傳遞窗作為凈化車間的一種輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)或非潔凈區(qū)之間小件物品傳的遞，以減少凈化車間的開(kāi)門次數(shù)，把對(duì)凈化車間的污染降低到低程度。傳遞窗廣泛應(yīng)用于微細(xì)科技、生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院、食品加工業(yè)、LCD、電子廠、制藥廠等等一切需要空氣凈化的場(chǎng)所。那么，藥品GMP凈化車間所用傳遞窗的種類有哪些？1.機(jī)械式傳遞窗有內(nèi)外兩道窗扇，其間有機(jī)械聯(lián)鎖。這種傳遞窗在開(kāi)啟時(shí)會(huì)有污染空氣帶進(jìn)藥品GMP凈化車間。2.氣閘式（潔凈式）傳遞窗窗體之間有潔凈氣流通過(guò)，即在傳遞窗中裝有風(fēng)機(jī)和高效過(guò)濾...

醫(yī)藥凈化與電子凈化的區(qū)別

2022-03-25 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識(shí)上的一大誤...

醫(yī)藥食品廠凈化車間中的三大要點(diǎn)

2022-03-25 1.生產(chǎn)工藝制造過(guò)程實(shí)際上是對(duì)產(chǎn)品的污染過(guò)程。在生產(chǎn)過(guò)程中，由于原料產(chǎn)生的粉塵，以及所用工具、容器、介質(zhì)等都可能給藥物的純度造成極大的影響。因此食品廠凈化車間應(yīng)區(qū)別不同工序中污染的程度以及所造成的不同危害，了解生產(chǎn)流程中每段所要求的基本凈化條件和凈化級(jí)別，以便更好地處理和設(shè)計(jì)適合該生產(chǎn)流程的潔凈度。2.污染源所謂污染，是指對(duì)整個(gè)空間中特定物體的有害影響。在自然界和人們的生產(chǎn)生活中的各種活動(dòng)中，到處都存在著“污染”和“被污染”的問(wèn)題。那么對(duì)于食品廠凈化車間設(shè)計(jì)，首先要控制生產(chǎn)加...

無(wú)塵潔凈室的消毒方式

2022-03-24 A.紫外燈消毒滅菌紫外線滅菌燈（簡(jiǎn)稱紫外燈）在其他消毒方法未使用之前，最早為藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍采用，主要用在潔凈工作臺(tái)、層流罩、物料傳遞窗、風(fēng)淋室乃至整個(gè)潔凈房間的消毒，由于目前已有了其他好的滅菌方法，潔凈室內(nèi)安裝哪種紫外線殺菌力*？紫外線波長(zhǎng)為136~390nm，以253.nm的殺菌力*，但紫外線穿透力極弱且存在照射死角，只適用于表面殺菌。B.臭氧消毒臭氧廣泛存在于自然界中，雷雨過(guò)后的空氣有一種“清新”感覺(jué)，是因?yàn)榭罩蟹烹姰a(chǎn)生臭氧，消滅了空氣中的細(xì)菌和微生物凈化了空氣。人們?cè)?..

無(wú)塵車間凈化方案

2022-03-24 凈化方案一、全室凈化以集中凈化空調(diào)系統(tǒng)，在整個(gè)房間內(nèi)造成具有相同潔凈度環(huán)境的凈化處理方式，叫全室凈化。這是潔凈技術(shù)中最早發(fā)展起來(lái)的一種方式，并且現(xiàn)在也仍然被采用。這種方式適合于工藝設(shè)備高大，數(shù)量很多，且室內(nèi)要求相同潔凈度的場(chǎng)所。但是這種方式投資大、運(yùn)行管理復(fù)雜、建設(shè)周期長(zhǎng)。二、局部?jī)艋詢艋照{(diào)器或局部?jī)艋O(shè)備(如潔凈工作臺(tái)、棚式垂直層流單元、層流罩等)，在一般空調(diào)環(huán)境中造成局部區(qū)域具有一定潔凈度級(jí)別環(huán)境的凈化處理方式叫局部?jī)艋＿@種方式適合于生產(chǎn)批量較小或利用原有廠房進(jìn)行技...

無(wú)塵車間的整體布局

2022-03-24 1、無(wú)塵車間的平面布局無(wú)塵車間一般包括無(wú)塵區(qū)、準(zhǔn)無(wú)塵區(qū)和輔佐區(qū)三部分。無(wú)塵車間的平面安置能夠有以下幾種方法：外廊盤繞式：外廊能夠有窗和無(wú)窗，兼作觀賞和放置一些設(shè)備用，有的在外廊內(nèi)設(shè)直勤采暖。外窗有必要是雙層密封窗。內(nèi)廊式：無(wú)塵車間設(shè)在外圍，而走廊設(shè)在內(nèi)部，這種走廊的無(wú)塵度等級(jí)一般都較高，乃至和無(wú)塵車間同級(jí)。兩頭式：無(wú)塵區(qū)設(shè)在一邊，另一邊設(shè)準(zhǔn)無(wú)塵和輔佐用房。中心式：為了節(jié)省用地、縮短管線，能夠無(wú)塵區(qū)為中心，上下左右被各種輔佐用房和蔭蔽管道的空間包圍起來(lái)，這種方法避開(kāi)室外氣候?qū)o(wú)...

GMP潔凈車間對(duì)潔凈度的要求

2022-03-23 GMP凈化車間發(fā)展到今天，已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術(shù)的問(wèn)題，而是如何更好發(fā)揮空氣潔凈技術(shù)作用的問(wèn)題。那么，GMP凈化車間對(duì)空氣潔凈度要求都有哪些?在我國(guó)GMP中與空氣潔凈度要求的規(guī)定如下：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境：廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)藥品的生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。(2)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度別進(jìn)行合理布局。同一廠房?jī)?nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。(3)在設(shè)計(jì)和建設(shè)廠房...

GMP凈化車間潔凈度不合格原因

2022-03-23 一般在對(duì)GMP凈化車間進(jìn)行檢測(cè)的時(shí)候，往往都會(huì)出現(xiàn)一些潔凈度檢測(cè)不通過(guò)的情況，有的是廠房局部，也有整個(gè)工程。如果凈化工程檢測(cè)不合格，雖然甲乙雙方通過(guò)整改、調(diào)試、清潔等達(dá)到了要求，但往往浪費(fèi)了大量的人力和物力，耽誤了工期，延誤了GMP認(rèn)證的進(jìn)程。大部分工程原因和缺陷在設(shè)計(jì)、施工和檢測(cè)前是*可以避免的。造成潔凈度不合格的主要原因如下：1.凈化工程設(shè)計(jì)不合理其實(shí)這種情況還是比較少的，就算有的話，一般也都是出現(xiàn)在小型的、凈化級(jí)別要求不高的潔凈室建造上?，F(xiàn)在凈化的競(jìng)爭(zhēng)比較激烈，一些施工...